写于 2018-12-20 07:04:01| w88优德官网| 国外
<p>其中一种免疫系统酶的缺乏会影响MS等自身免疫性疾病的严重程度,并解释了为什么这些疾病的病程变化如此之大</p><p> Sahlgrenska学院的一篇论文揭示了新的研究结果,可以深入了解这种酶缺乏症如何被诊断,并可能导致新的药物</p><p>多发性硬化症(MS)和格林 - 巴尔综合征(GBS)“”论文所涵盖的两种自身免疫性疾病可以遵循截然不同的过程,症状从微不足道到危及生命,其原因在很大程度上是未知的</p><p>在论文中,研究人员现已发现可以解释这种机制的免疫防御因素</p><p>免疫系统的白细胞在抗击入侵微生物方面发挥着重要作用</p><p>它们含有一种叫做NADPH氧化酶的酶,可将氧转化为活性氧自由基</p><p>人们早就知道这些氧自由基通过分解微生物来阻止感染</p><p>使用动物模型的新研究表明,氧自由基的产生不足可导致自身免疫疾病的发展,其中患者的免疫系统攻击身体自身的组织</p><p>这表明氧自由基对于预防自身免疫疾病的发生是重要的</p><p> “我们希望在人体中研究这种情况,并检查MS,GBS和复发性GBS(RGBS)患者白细胞中的NADPH氧化酶,”Sahlgrenska神经科学和生理学研究所的博士生Natalia Mossberg说</p><p>学院</p><p> “结果显示,由于NADPH氧化酶功能不足,患有更严重形式疾病的患者的白细胞中氧自由基产生水平较低</p><p>”研究人员发现,人体早期产生活性氧自由基的能力很强</p><p>免疫防御感染的阶段对这些疾病的发展有重大影响</p><p>莫斯伯格说:“我们已经证明,免疫系统强烈但可控制地产生氧自由基对于抑制MS和GBS等疾病非常重要</p><p>”研究人员认为,这种测量白细胞中氧自由基产生的方法可用于研究其他自身免疫性疾病和诊断这些疾病的严重程度</p><p>这一发现还可能导致一种新的方法,在早期使用能够引发NADPH氧化酶产生的药物或为有此类疾病风险的人接种疫苗</p><p> - 网络上: